NIPT
Der NIPT (Nicht-Invasiver Pränataltest) ist eine risikoarme Untersuchung, die mittels einer einfachen Blutentnahme bei der Mutter durchgeführt wird. Mit hoher Genauigkeit kann der Test auf das Vorliegen der häufigsten Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom (Trisomie 21) sowie Trisomie 13 und 18 hinweisen. Dies ist möglich, da DNA des Babys im mütterlichen Blut zirkuliert. Der NIPT wird im ersten Schwangerschaftstrimester ab der 11. Schwangerschaftswoche empfohlen und bietet werdenden Eltern wichtige Früherkenntnisse.
Wichtige Infos für den NIPT in der Ordination Dr. Resch Seiersberg
Ziele:
Völlig risikofreie Untersuchung auf Trisomie 21, 13, 18 zum frühestmöglichen Zeitpunkt in der Schwangerschaft
Allgemeines:
Empfohlen wird der NIPT in Kombination mit der Ersttrimester-Ultraschalluntersuchung inklusive Präeklampsie-Screening. Mit dieser frühen Screeninguntersuchung können bis zu 65 Prozent der Fehlbildungen, die keine unmittelbare genetische Ursache haben, entdeckt bzw. ausgeschlossen werden. Diese sind mit dem NIPT nicht nachweisbar.
Der Nicht Invasive Pränatal-Test wird auch als 2-teilige Untersuchung angeboten. Er kann bereits ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und bedeutet für Eltern somit zumeist eine frühe Entwarnung. Erfolgt der NIPT frühzeitig (11. SSW), empfehlen wir die Durchführung des Ersttrimesterultraschalls inklusive Präeklampsiescreening in der 12.–14. Schwangerschaftswoche.
Durchführung:
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Diese Untersuchung wird mittels Blutabnahme durchgeführt.​
Fragen & Antworten
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